患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为30mg），每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温骤降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、随后就医。
硝苯地平控释片的包衣材料是（  ）

关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（  ）

 关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是（  ）

第 1 问

A. 卡波姆

B. 聚维酮

C. 醋酸纤维素

D. 羟丙甲纤维素

E. 醋酸纤维素酞酸酯

第 2 问

A. 控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B. 缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C. 部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D. 控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E. 缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

第 3 问

A. 药品质量缺陷所致

B. 由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释

C. 部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D. 药品正常使用情况下发生的不良反应

E. 患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

（新版教材已删除）  不属于新药临床前研究内容的是（   ）。

A. 药效学研究

B. 一般药理学研究

C. 动物药动学研究

D. 毒理学研究

E. 人体安全性评价研究

苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（  ）

苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（  ）

制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（  ）

第 1 问

A. 潜溶剂

B. 增溶剂

C. 絮凝剂

D. 消泡剂

E. 助溶剂

第 2 问

A. 潜溶剂

B. 增溶剂

C. 絮凝剂

D. 消泡剂

E. 助溶剂

第 3 问

A. 潜溶剂

B. 增溶剂

C. 絮凝剂

D. 消泡剂

E. 助溶剂

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（  ）。

A. 个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低

B. 琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C. 普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D. 普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E. 琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物，其化学结构如下：

  

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有 PEG-DSPE 、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于（  ）

脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是（  ）

盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是（  ）

盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是（  ）

第 1 问

A. 前体脂质体

B. pH敏感脂质体

C. 免疫脂质体

D. 热敏脂质体

E. 长循环脂质体

第 2 问

A. 具有靶向性

B. 降低药物毒性

C. 提高药物的稳定性

D. 组织相容性差

E. 具有长效性

第 3 问

A. 在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性

B. 在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性

C. 在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应

D. 在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应

E. 在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性

第 4 问

A. 抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B. 与DNA发生烷基化

C. 拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D. 抑制二氢叶酸还原酶

E. 干扰肿瘤细胞的有丝分裂

（新版教材已删除）  异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于什么变化（   ）。    

（新版教材已删除）多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色（   ）。

（新版教材已删除）将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于（   ）。   

第 1 问

A. 药理学的配伍变化

B. 给药途径的变化

C. 适应症的变化

D. 物理学的配伍变化

E. 化学的配伍变化

第 2 问

A. 药理学的配伍变化

B. 给药途径的变化

C. 适应症的变化

D. 物理学的配伍变化

E. 化学的配伍变化

第 3 问

A. 药理学的配伍变化

B. 给药途径的变化

C. 适应症的变化

D. 物理学的配伍变化

E. 化学的配伍变化

（新版教材已删除）  新药IV期临床试验的目的是（   ） 。

A. 在健康志原者中检验受试药的安全性

B. 在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价

D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E. 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

（新版教材已删除）  呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是 (    )。

A. 告知患者此现象为复方新诺明的不良反应建议降低复方新诺明的剂量

B. 询问患者过敏史及饮食情况建议患者停药并再次就诊

C. 建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗同时降低复方新诺明剂量

D. 建议患者停药如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应

E. 得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏建议不理会可继续用药

（新版教材已删除）在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（　   ）。

（新版教材已删除）在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（   　）。  

第 1 问

A. 溶出度

B. 热原

C. 重量差异

D. 含量均匀度

E. 干燥失重

第 2 问

A. 溶出度

B. 热原

C. 重量差异

D. 含量均匀度

E. 干燥失重

由于影响药物代谢而产生的药物相互作用的有（  ）

A. 苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B. 异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重

C. 保泰松使华法林的抗凝作用增强

D. 诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱

E. 酮康唑与特非那定合用导致心律失常