（新版教材已删除）  属于控释制剂的是（   ）。

A. 阿奇霉素分散片

B. 硫酸沙丁胺醇口崩片

C. 硫酸特布他林气雾剂

D. 复方丹参滴丸

E. 硝苯地平渗透泵片

注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉注射符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。
注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括（  ）

关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（  ）

体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（  ）

第 1 问

A. 无异物

B. 无菌

C. 无热原和细菌内毒素

D. 粉末细度与结晶度适宜

E. 等渗或略偏高渗

第 2 问

A. 美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B. 舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C. 舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D. 美洛西林具有甲氨肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E. 舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

第 3 问

A. 1.25g（1瓶）

B. 2.5g（2瓶）

C. 3.75g（3瓶）

D. 5.0g（4瓶）

E. 6.25g（5瓶）

紫杉醇（TaXol）是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。
多西他赛（Docetaxel）是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫衫醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是（  ）

紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是（  ）

按药物来源分类，多西他赛属于（  ）

第 1 问

A.

B.

C.

D.

E.

第 2 问

A. 助悬剂

B. 稳定剂

C. 等渗调节剂

D. 增溶剂

E. 金属整合剂

第 3 问

A. 天然药物

B. 半合成天然药物

C. 合成药物

D. 生物药物

E. 半合成抗生素

保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（  ） 
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（  ）

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（  ）

第 1 问

A. 芳环羟基化

B. 硝基还原

C. 烯烃氧化

D. N-脱烷基化

E. 乙酰化

第 2 问

A. 芳环羟基化

B. 硝基还原

C. 烯烃氧化

D. N-脱烷基化

E. 乙酰化

第 3 问

A. 芳环羟基化

B. 硝基还原

C. 烯烃氧化

D. N-脱烷基化

E. 乙酰化

单位用“体积/时间”表示的药动学参数是（  ）

同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为（  ）

第 1 问

A. 消除率

B. 速率常数

C. 生物半衰期

D. 绝对生物利用度

E. 相对生物利用度

第 2 问

A. 消除率

B. 速率常数

C. 生物半衰期

D. 绝对生物利用度

E. 相对生物利用度

患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为30mg），每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温骤降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、随后就医。
硝苯地平控释片的包衣材料是（  ）

关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（  ）

 关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是（  ）

第 1 问

A. 卡波姆

B. 聚维酮

C. 醋酸纤维素

D. 羟丙甲纤维素

E. 醋酸纤维素酞酸酯

第 2 问

A. 控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B. 缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C. 部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D. 控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E. 缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

第 3 问

A. 药品质量缺陷所致

B. 由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释

C. 部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D. 药品正常使用情况下发生的不良反应

E. 患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

（新版教材已删除）  不属于新药临床前研究内容的是（   ）。

A. 药效学研究

B. 一般药理学研究

C. 动物药动学研究

D. 毒理学研究

E. 人体安全性评价研究

苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（  ）

苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（  ）

制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（  ）

第 1 问

A. 潜溶剂

B. 增溶剂

C. 絮凝剂

D. 消泡剂

E. 助溶剂

第 2 问

A. 潜溶剂

B. 增溶剂

C. 絮凝剂

D. 消泡剂

E. 助溶剂

第 3 问

A. 潜溶剂

B. 增溶剂

C. 絮凝剂

D. 消泡剂

E. 助溶剂

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（  ）。

A. 个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低

B. 琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C. 普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D. 普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E. 琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物，其化学结构如下：

  

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有 PEG-DSPE 、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于（  ）

脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是（  ）

盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是（  ）

盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是（  ）

第 1 问

A. 前体脂质体

B. pH敏感脂质体

C. 免疫脂质体

D. 热敏脂质体

E. 长循环脂质体

第 2 问

A. 具有靶向性

B. 降低药物毒性

C. 提高药物的稳定性

D. 组织相容性差

E. 具有长效性

第 3 问

A. 在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性

B. 在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性

C. 在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应

D. 在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应

E. 在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性

第 4 问

A. 抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B. 与DNA发生烷基化

C. 拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D. 抑制二氢叶酸还原酶

E. 干扰肿瘤细胞的有丝分裂