A. 在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

B. 通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

C. 将该制剂销售给其他需要的医疗机构

D. 加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

A. 法律、行政法规、部门规章、规范性文件

B. 法律、部门规章、行政法规、规范性文件

C. 部门规章、行政法规、规范性文件、法律

D. 规范性文件、部门规章、行政法规、法律

A. 生产企业生产毒性药品，每次配置必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

B. 医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过三日极量

C. 药师调配处方时，对处方未注明 “生用” 的毒性中药，可以付炮制品或生药材

D. 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字

A. 合格药品

B. 假药

C. 劣药

D. 违反说明书和标签管理规定的药品

A. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B. 药品按剂型、用途及储存要求分类陈列

C. 外用药与其他药品分开摆放

D. 拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

A. 《中国药典》为法定药品标准

B. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准

C. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

D. 药品生产企业执行的药品注册标准一般不高于《中国药典》的规定

A. 加强定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，由社会保险经办机构与通过前置审批的医药机构直接签订定点服务协议

B. 取消定点医疗机构和定点零售药店的资格审查，由社会保险经办机构与符合条件的医疗机构签订定点服务协议

C. 参保人员只能选择一家定点医疗机构就医购药

D. 对未列入 “医保目录” 的基本药物可适当加大自付比例

A. 鼓励药品流通企业批发零售一体化经营

B. 力争到2018年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化

C. 整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租借证照等违法违规行为

D. 规范零售药店互联零售服务，推广 “网订店取” “网订店送” 等新型配送方式

A. 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B. 不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素

C. 药品上市许可持有人应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D. 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

A. 收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药

B. 收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药

C. 收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药

D. 收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签