A. 卡托普利
B. 莫沙必利
C. 赖诺普利
D. 伊托必利
E. 西沙必利
虽然（S）—异构体的活性比（R）—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（ ）
属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（ ）
第 1 问
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 贝诺酯
D. 塞来昔布
E. 布洛芬
第 2 问
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 贝诺酯
D. 塞来昔布
E. 布洛芬
第 3 问
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 贝诺酯
D. 塞来昔布
E. 布洛芬
主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（ ）
第 1 问
A. 气雾剂
B. 醑剂
C. 泡腾片
D. 口腔贴片
E. 栓剂
第 2 问
A. 气雾剂
B. 醑剂
C. 泡腾片
D. 口腔贴片
E. 栓剂
丙酸氟替卡松作用的受体属于（ ）
下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是（ ）
第 1 问
A. G蛋白偶联受体
B. 配体门控例子通道受体
C. 酪氨酸激酶受体
D. 细胞核激素受体
E. 生长激素受体
第 2 问
A. 使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合
B. 使用时用嘴唇包绕住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药
C. 丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙
D. 吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸
E. 吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管
第 3 问
A. 丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用
B. 丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
C. 丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排出，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
D. 丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
E. 丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
A. 氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强
D. 维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低
E. 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强
属于神经氨酸酶抑制剂（ ）
第 1 问
A. 氟尿嘧啶
B. 金刚乙胺
C. 阿昔洛韦
D. 奥司他韦
E. 拉米夫定
第 2 问
A. 氟尿嘧啶
B. 金刚乙胺
C. 阿昔洛韦
D. 奥司他韦
E. 拉米夫定
属于缓控释制剂的是 ( )。
属于靶向制剂的是 ( )。
第 1 问
A. 硝苯地平渗透泵片
B. 利培酮口崩片
C. 利巴韦林胶囊
D. 注射用紫杉醇脂质体
E. 水杨酸乳膏
第 2 问
A. 硝苯地平渗透泵片
B. 利培酮口崩片
C. 利巴韦林胶囊
D. 注射用紫杉醇脂质体
E. 水杨酸乳膏
第 3 问
A. 硝苯地平渗透泵片
B. 利培酮口崩片
C. 利巴韦林胶囊
D. 注射用紫杉醇脂质体
E. 水杨酸乳膏
属于水溶性高分子增稠材料的是（ ）
属于肠溶性高分子缓释材料的是（ ）
第 1 问
A. 羟苯乙酯
B. 明胶
C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
D. β-环糊精
E. 醋酸纤维素酞酸脂
第 2 问
A. 羟苯乙酯
B. 明胶
C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
D. β-环糊精
E. 醋酸纤维素酞酸脂
第 3 问
A. 羟苯乙酯
B. 明胶
C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
D. β-环糊精
E. 醋酸纤维素酞酸脂
一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（ ）
第 1 问
A. 经皮给药
B. 直肠给药
C. 吸入给药
D. 口腔黏膜给药
E. 静脉给药
第 2 问
A. 经皮给药
B. 直肠给药
C. 吸入给药
D. 口腔黏膜给药
E. 静脉给药
A. 根据病情的药物适应症，正确使用药品
B. 根据对象个体差异，建立合理给药方案
C. 监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应
D. 慎重使用新药，实体个体化给药
E. 尽量联合用药