A. 地高辛

B. 胺碘酮

C. 新斯的明

D. 奎尼丁

E. 利多卡因

a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下，下列关于a，b，c三种药物的亲和力和内在活性比较，正确的有（  ）

A. 与受体的亲和力相等

B. 与受体的亲和力是a>b>c

C. 内在活性是a>b>c

D. 内在活性相等

E. 内在活性是a<b<c

A. 药物吸收迅速

B. 药物吸收后直接进入体循环

C. 无肝脏首过效应

D. 比胃肠给药的半衰期长

E. 比注射给药的顺应性好

A. 委托检验系药品生产企业委托具有相应监测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B. 抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C. 出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D. 复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E. 进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

A. 赋形

B. 提高药物稳定性

C. 降低不良反应

D. 提高药物疗效

E. 增加病人用药的顺应性

A. 苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B. 异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重

C. 保泰松使华法林的抗凝作用增强

D. 诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱

E. 酮康唑与特非那定合用导致心律失常

A. 溶出速度

B. 脂溶性度

C. 胃排空速率

D. 在胃肠道中的稳定性

E. 解离度

A. 丙烯酸树脂

B. 甘露醇

C. 蔗糖

D. 山梨醇

E. 乳糖

坎地沙坦酯是A_Ⅱ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9小时，主要经肾排泄，坎地沙坦口服生物利用度为 14% ，坎地沙坦酯的口服利用度为42%，下列是坎地沙坦脂转化为坎地沙坦的过程：

　下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的是（  ）

A. 坎地沙坦酯属于前药

B. 坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯仅可口服使用

C. 严重肾功能损害慎用

D. 肝功能不全者不需要调整剂量

E. 坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构

A. 乙醇是乳化剂

B. 维生素C是抗氧剂

C. 二氯二氟甲烷是抛射剂

D. 乙醇是潜溶剂

E. 二氯二氟甲烷是金属离子络合剂