A. 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，
B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
C. 可提高治疗效果减少用药总量，
D. 临床用药，剂量方便调整，
E. 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂
盐酸普鲁卡因溶液颜色变黄的原因是（ ）
盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是 （ ）
第 1 问
A. 水解
B. 聚合
C. 异构化
D. 氧化
E. 脱羧
第 2 问
A. 水解
B. 聚合
C. 异构化
D. 氧化
E. 脱羧
部分激动药的特点是（ ）
完全激动药的特点是（ ）
第 1 问
A. 对受体亲和力强，无内在活性
B. 对受体亲和力强，内在活性弱
C. 对受体亲和力强，内在活性强
D. 对受无体亲和力，无内在活性
E. 对受体亲和力弱，内在活性弱
第 2 问
A. 对受体亲和力强，无内在活性
B. 对受体亲和力强，内在活性弱
C. 对受体亲和力强，内在活性强
D. 对受无体亲和力，无内在活性
E. 对受体亲和力弱，内在活性弱
第 3 问
A. 对受体亲和力强，无内在活性
B. 对受体亲和力强，内在活性弱
C. 对受体亲和力强，内在活性强
D. 对受无体亲和力，无内在活性
E. 对受体亲和力弱，内在活性弱
青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）
第 1 问
A. 皮内注射
B. 皮下注射
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 静脉滴注
第 2 问
A. 皮内注射
B. 皮下注射
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 静脉滴注
肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（ ）
第 1 问
A. 作用增强
B. 作用减弱
C. t1/2延长，作用增强
D. t1/2缩短，作用减弱
E. 游离药物浓度下降
第 2 问
A. 作用增强
B. 作用减弱
C. t1/2延长，作用增强
D. t1/2缩短，作用减弱
E. 游离药物浓度下降
盐酸曲马多的化学结构如图:
下面属于盐酸曲马多缓释片的溶出度曲线的是（ ）
曲马多在体内的主要代谢途径是（ ）
根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用（ ）
根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是（ ）
第 1 问
A. 
B. 
C. 
D. 
E. 
第 2 问
A. O-脱甲基
B. 甲基氧化成羟甲基
C. 乙酰化
D. 苯环羟基化
E. 环己烷羟基化
第 3 问
A. 内消旋体
B. 左旋体
C. 优势对映体
D. 右旋体
E. 外消旋体
第 4 问
A. 镇痛作用强度比吗啡大
B. 具有一定程度的耐受性和依赖性
C. 具有明显的致平滑肌痉挛作用
D. 具有明显的影响组胺释放作用
E. 具有明显的镇咳作用
A. 药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B. 在使用药物期间发生的任何不可预见的不良事件，不一定与治疗有因果关系
C. 在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D. 发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用与人体正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应
E. 药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应