A. 只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意
B. 应当向辖区内省级药品监督管理部门提出注册申请，取得制剂批准文号
C. 向所在地省级药品监督管理部门备案后，即可配制
D. 经国家药品监督管理部门许可，获得药品注册批准文号
A. 实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B. 对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C. 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D. 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
A. 适用于特定人群，具有调节机体功能作用
B. 声称保健功能的，应当具有科学依据
C. 不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
D. 可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
A. 自种、自采、自用需特殊加工炮制的中草药
B. 将自种的中草药加工成中药制剂
C. 将自种的中草药在其所在的村卫生室使用
D. 种植中药材洋金花
关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是（ ）
A. 加快建立健全公共卫生服务体系
B. 加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系
C. 完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系
D. 建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
A. 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B. 抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件
C. 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
D. 药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
A. 医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品
B. 药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
C. 罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
D. 麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售