参考答案: C
详细解析:
本题考查药品经营质量管理规范。
批发企业药品验收抽样:
① 可不开箱检查:外包装及封签完整的原料药;实施批签发管理的生物制品。
② 至少检查一个最小包装:同一批号的药品。
③ 开箱检查至最小包装:破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常、零货、拼箱。
④ 可不打开最小包装:生产企业有特殊质量控制要求;打开最小包装可能影响药品质量。
冷藏、冷冻药品如在冷库待验,而不是在阴凉库待验,C选项错误。A、B、D选项说法均正确。故本题选C。
A. 实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
B. 对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C. 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库
D. 冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
参考答案: C
详细解析:
本题考查药品经营质量管理规范。
批发企业药品验收抽样:
① 可不开箱检查:外包装及封签完整的原料药;实施批签发管理的生物制品。
② 至少检查一个最小包装:同一批号的药品。
③ 开箱检查至最小包装:破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常、零货、拼箱。
④ 可不打开最小包装:生产企业有特殊质量控制要求;打开最小包装可能影响药品质量。
冷藏、冷冻药品如在冷库待验,而不是在阴凉库待验,C选项错误。A、B、D选项说法均正确。故本题选C。