药师 - 执业西药师 - 药学专业知识(一)

多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有（）

A. G蛋白偶联受体

B. 配体门控离子通道受体

C. 酶活性受体

D. 电压依赖性钙离子通道

E. 细胞核激素受体

（新版教材已删除）高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为（）。

A. 继发性反应

B. 首剂效应

C. 后遗效应

D. 毒性反应

E. 副作用

经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）

药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）

第 1 问

A. 诱导效应

B. 首过效应

C. 抑制效应

D. 肠肝循环

E. 生物转化

第 2 问

A. 诱导效应

B. 首过效应

C. 抑制效应

D. 肠肝循环

E. 生物转化

连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必须增加剂量方可获得原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）

长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为（）

长期使用β受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式，若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重，这种现象称为（）

第 1 问

A. 精神依赖性

B. 药物耐受性

C. 身体依赖性

D. 反跳反应

E. 交叉耐药性

第 2 问

A. 精神依赖性

B. 药物耐受性

C. 身体依赖性

D. 反跳反应

E. 交叉耐药性

第 3 问

A. 精神依赖性

B. 药物耐受性

C. 身体依赖性

D. 反跳反应

E. 交叉耐药性

利福平易引起（）

庆大霉素易引起（）

地高辛易引起（）

第 1 问

A. 药源性急性胃溃疡

B. 药源性肝病

C. 药源性耳聋

D. 药源性心血管损害

E. 药源性血管神经性水肿

第 2 问

A. 药源性急性胃溃疡

B. 药源性肝病

C. 药源性耳聋

D. 药源性心血管损害

E. 药源性血管神经性水肿

第 3 问

A. 药源性急性胃溃疡

B. 药源性肝病

C. 药源性耳聋

D. 药源性心血管损害

E. 药源性血管神经性水肿

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）

阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）

第 1 问

A. 渗透效率

B. 溶解速率

C. 胃排空速度

D. 解离度

E. 酸碱度

第 2 问

A. 渗透效率

B. 溶解速率

C. 胃排空速度

D. 解离度

E. 酸碱度

风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）。

A. 低血糖

B. 血脂升高

C. 出血

D. 血压降低

E. 肝脏损伤

HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨架结构是（）

HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀含有的骨架结构是（）

第 1 问

A. 吡啶环

B. 氢化萘环

C. 嘧啶环

D. 吡咯环

E. 吲哚环

第 2 问

A. 吡啶环

B. 氢化萘环

C. 嘧啶环

D. 吡咯环

E. 吲哚环

同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116μg/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法，正确的有（）

A. 两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当

B. A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%

C. B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%

D. 两种制剂具有生物等效性

E. 两种制剂具有治疗等效性

利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是（）

A. O-脱烷基化

B. N-脱烷基化

C. N-氧化

D. C-环氧化

E. S-氧化