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药师 - 执业西药师 - 药学专业知识(一)

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临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是 (    )。


A. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B. 地西泮注射液与0. 9%氯化钠注射液混合滴注

C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用

E. 氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是(  )

为D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是(  )

第 1 问

A.

B.

C.

D.

E.

第 2 问

A.

B.

C.

D.

E.

《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(  )

《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是(  )

第 1 问

A. 含片

B. 普通片

C. 泡腾片

D. 肠溶片

E. 薄膜衣片

第 2 问

A. 含片

B. 普通片

C. 泡腾片

D. 肠溶片

E. 薄膜衣片

在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是(  )

用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是(  )

第 1 问

A. 舒林酸

B. 塞来昔布

C. 吲哚美辛

D. 布洛芬

E. 萘丁美酮

第 2 问

A. 舒林酸

B. 塞来昔布

C. 吲哚美辛

D. 布洛芬

E. 萘丁美酮

受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的(  ) 

受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的 (  )

第 1 问

A. 可逆性

B. 饱和性

C. 特异性

D. 灵敏性

E. 多样性

第 2 问

A. 可逆性

B. 饱和性

C. 特异性

D. 灵敏性

E. 多样性

(新版教材已删除)  高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为(  )。

A. 继发性反应

B. 首剂效应

C. 后遗效应

D. 毒性反应

E. 副作用

经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为(  )

药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为(  )

第 1 问

A. 诱导效应

B. 首过效应

C. 抑制效应

D. 肠肝循环

E. 生物转化

第 2 问

A. 诱导效应

B. 首过效应

C. 抑制效应

D. 肠肝循环

E. 生物转化

连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必须增加剂量方可获得原用剂量的相同效应,这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为(  )

长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为(  )

长期使用β受体拮抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式,若突然停药或减量过快,则会引起原病情加重,这种现象称为(  )

第 1 问

A. 精神依赖性

B. 药物耐受性

C. 身体依赖性

D. 反跳反应

E. 交叉耐药性

第 2 问

A. 精神依赖性

B. 药物耐受性

C. 身体依赖性

D. 反跳反应

E. 交叉耐药性

第 3 问

A. 精神依赖性

B. 药物耐受性

C. 身体依赖性

D. 反跳反应

E. 交叉耐药性

利福平易引起(  )

庆大霉素易引起(  )

 地高辛易引起(  )


第 1 问

A. 药源性急性胃溃疡

B. 药源性肝病

C. 药源性耳聋

D. 药源性心血管损害

E. 药源性血管神经性水肿

第 2 问

A. 药源性急性胃溃疡

B. 药源性肝病

C. 药源性耳聋

D. 药源性心血管损害

E. 药源性血管神经性水肿

第 3 问

A. 药源性急性胃溃疡

B. 药源性肝病

C. 药源性耳聋

D. 药源性心血管损害

E. 药源性血管神经性水肿

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类         
卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于(  )      
阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于(  )

第 1 问

A. 渗透效率

B. 溶解速率

C. 胃排空速度

D. 解离度

E. 酸碱度

第 2 问

A. 渗透效率

B. 溶解速率

C. 胃排空速度

D. 解离度

E. 酸碱度

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