属于缓控释制剂的是 ( )。
属于靶向制剂的是 ( )。
第 1 问
A. 硝苯地平渗透泵片
B. 利培酮口崩片
C. 利巴韦林胶囊
D. 注射用紫杉醇脂质体
E. 水杨酸乳膏
第 2 问
A. 硝苯地平渗透泵片
B. 利培酮口崩片
C. 利巴韦林胶囊
D. 注射用紫杉醇脂质体
E. 水杨酸乳膏
第 3 问
A. 硝苯地平渗透泵片
B. 利培酮口崩片
C. 利巴韦林胶囊
D. 注射用紫杉醇脂质体
E. 水杨酸乳膏
属于水溶性高分子增稠材料的是（ ）
属于肠溶性高分子缓释材料的是（ ）
第 1 问
A. 羟苯乙酯
B. 明胶
C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
D. β-环糊精
E. 醋酸纤维素酞酸脂
第 2 问
A. 羟苯乙酯
B. 明胶
C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
D. β-环糊精
E. 醋酸纤维素酞酸脂
第 3 问
A. 羟苯乙酯
B. 明胶
C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
D. β-环糊精
E. 醋酸纤维素酞酸脂
一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（ ）
第 1 问
A. 经皮给药
B. 直肠给药
C. 吸入给药
D. 口腔黏膜给药
E. 静脉给药
第 2 问
A. 经皮给药
B. 直肠给药
C. 吸入给药
D. 口腔黏膜给药
E. 静脉给药
A. 根据病情的药物适应症，正确使用药品
B. 根据对象个体差异，建立合理给药方案
C. 监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应
D. 慎重使用新药，实体个体化给药
E. 尽量联合用药
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉注射符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。
注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括（ ）
关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（ ）
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）
第 1 问
A. 无异物
B. 无菌
C. 无热原和细菌内毒素
D. 粉末细度与结晶度适宜
E. 等渗或略偏高渗
第 2 问
A. 美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B. 舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C. 舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D. 美洛西林具有甲氨肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
E. 舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
第 3 问
A. 1.25g（1瓶）
B. 2.5g（2瓶）
C. 3.75g（3瓶）
D. 5.0g（4瓶）
E. 6.25g（5瓶）
多西他赛（Docetaxel）是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫衫醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是（ ）
紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是（ ）
按药物来源分类，多西他赛属于（ ）
第 1 问
A. 
B. 
C. 
D. 
E. 
第 2 问
A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 等渗调节剂
D. 增溶剂
E. 金属整合剂
第 3 问
A. 天然药物
B. 半合成天然药物
C. 合成药物
D. 生物药物
E. 半合成抗生素
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（ ）
第 1 问
A. 芳环羟基化
B. 硝基还原
C. 烯烃氧化
D. N-脱烷基化
E. 乙酰化
第 2 问
A. 芳环羟基化
B. 硝基还原
C. 烯烃氧化
D. N-脱烷基化
E. 乙酰化
第 3 问
A. 芳环羟基化
B. 硝基还原
C. 烯烃氧化
D. N-脱烷基化
E. 乙酰化
同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为（ ）
第 1 问
A. 消除率
B. 速率常数
C. 生物半衰期
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
第 2 问
A. 消除率
B. 速率常数
C. 生物半衰期
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度