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药师 - 执业西药师 - 药学专业知识(一)

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人体胃液ph约0. 9~1. 5,下面最易吸收的药物是(  )

A. 奎宁(弱碱 pka8. 0)

B. 卡那霉素(弱碱 pka7. 2)

C. 地西泮(弱碱 pka 3. 4 )

D. 苯巴比妥(弱酸pka 7. 4)

E. 阿司匹林(弱酸pka 3. 5)

头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是(  )

A. 7h

B. 2h

C. 3h

D. 14h

E. 28h

盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是(  )

A. 水解

B. pH值的变化

C. 还原

D. 氧化

E. 聚合

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(  )

A. 美法仑(

B. 美洛昔康(

C. 雌二醇(

D. 乙胺丁醇(

E. 卡托普利(

关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是( )


A. 贮藏条件要求是室温保存

B. 附加剂应无刺激性、无毒性

C. 容器应能耐受气雾剂所需的压力

D. 抛射剂应为无刺激性、无毒性

E. 严重创伤气雾剂应无菌

服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于(  )

A. 后遗效应

B. 副作用

C. 首剂效应

D. 继发性反应

E. 变态反应

多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是(  )

A. 重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

B. Cssmax与Cssmin的算术平均值

C. Cssmax与Cssmin的几何平均值

D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E. 重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值

患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是(  )

A. 利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B. 利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C. 乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D. 乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

E. 利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(  )

A. 促进药物释放

B. 保持栓剂硬度

C. 减轻用药刺激

D. 增加栓剂的稳定性

E. 软化基质

静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20μg/ml  ,则该药的表观分布容积V为(  )

A. 0.25L

B. 4L

C. 0.4L

D. 1.6L

E. 16L

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