奥美拉唑肠溶片单次给药40mg后，0. 5～3. 5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0. 22~1. 13mg/L，开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（ ）
奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片，在肠道内释药机制是（ ）
从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是 （ ）
第 1 问
A. 水溶液滴定法
B. 电位滴定法
C. 紫外分光光度法
D. 液相色谱-质谱联用法
E. 气相色谱法
第 2 问
A. 通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
B. 通过包衣膜溶解使药物释放
C. 通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D. 通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E. 通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放
第 3 问
A. 分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用
B. 分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP酶作用延长抑制作用
C. 分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D. 分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用
E. 分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用
静脉滴注硫酸镁可用于（ ）
第 1 问
A. 镇静、抗惊厥
B. 预防心绞痛
C. 抗心律失常
D. 阻滞麻醉
E. 导泻
第 2 问
A. 镇静、抗惊厥
B. 预防心绞痛
C. 抗心律失常
D. 阻滞麻醉
E. 导泻
烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是（ ）
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（ ）
第 1 问
A. 共价键
B. 氢键
C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D. 范德华引力
E. 疏水性相互作用
第 2 问
A. 共价键
B. 氢键
C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D. 范德华引力
E. 疏水性相互作用
第 3 问
A. 共价键
B. 氢键
C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D. 范德华引力
E. 疏水性相互作用
A. 对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B. 沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C. 白消安和谷胱甘肽的结合反应
D. 对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E. 肾上腺素的甲基化结合反应
A. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
B. 地西泮注射液与0. 9%氯化钠注射液混合滴注
C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用
E. 氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注
为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是（ ）
第 1 问
A. 
B. 
C. 
D. 
E. 
第 2 问
A.
B.
C.
D.
E. 
《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（ ）
第 1 问
A. 含片
B. 普通片
C. 泡腾片
D. 肠溶片
E. 薄膜衣片
第 2 问
A. 含片
B. 普通片
C. 泡腾片
D. 肠溶片
E. 薄膜衣片
用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（ ）
第 1 问
A. 舒林酸
B. 塞来昔布
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮
第 2 问
A. 舒林酸
B. 塞来昔布
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮
受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的 （ ）
第 1 问
A. 可逆性
B. 饱和性
C. 特异性
D. 灵敏性
E. 多样性
第 2 问
A. 可逆性
B. 饱和性
C. 特异性
D. 灵敏性
E. 多样性