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药师 - 执业西药师 - 药学专业知识(一)

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药物经皮渗透速率与其理化性有关,透皮速率相对较大的是(  )

A. 熔点高药物

B. 离子型

C. 脂溶性大

D. 分子体积大

E. 分子极性高

阿昔洛韦()的母核结构是(  )

A. 嘧啶环

B. 咪唑环

C. 鸟嘌呤环

D. 吡咯环

E. 吡啶环

适宜作片剂崩解剂的是(   )


A. 微晶纤维素

B. 甘露醇

C. 羧甲基淀粉钠

D. 糊精

E. 羟丙纤维素

人体胃液ph约0. 9~1. 5,下面最易吸收的药物是(  )

A. 奎宁(弱碱 pka8. 0)

B. 卡那霉素(弱碱 pka7. 2)

C. 地西泮(弱碱 pka 3. 4 )

D. 苯巴比妥(弱酸pka 7. 4)

E. 阿司匹林(弱酸pka 3. 5)

头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是(  )

A. 7h

B. 2h

C. 3h

D. 14h

E. 28h

盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是(  )

A. 水解

B. pH值的变化

C. 还原

D. 氧化

E. 聚合

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(  )

A. 美法仑(

B. 美洛昔康(

C. 雌二醇(

D. 乙胺丁醇(

E. 卡托普利(

关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是( )


A. 贮藏条件要求是室温保存

B. 附加剂应无刺激性、无毒性

C. 容器应能耐受气雾剂所需的压力

D. 抛射剂应为无刺激性、无毒性

E. 严重创伤气雾剂应无菌

服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于(  )

A. 后遗效应

B. 副作用

C. 首剂效应

D. 继发性反应

E. 变态反应

多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是(  )

A. 重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

B. Cssmax与Cssmin的算术平均值

C. Cssmax与Cssmin的几何平均值

D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E. 重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值

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