药师 - 执业西药师 - 药学专业知识(一)

（新版教材已删除）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（）。

（新版教材已删除）具有主动靶向作用的靶向制剂是（）。

（新版教材已删除）常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是（）。

第 1 问

A. 常规脂质体

B. 微球

C. 纳米囊

D. PH敏感脂质体

E. 免疫脂质体

第 2 问

A. 常规脂质体

B. 微球

C. 纳米囊

D. PH敏感脂质体

E. 免疫脂质体

第 3 问

A. 常规脂质体

B. 微球

C. 纳米囊

D. PH敏感脂质体

E. 免疫脂质体

葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者，服用对乙酰氨基酚易发生（）

服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）

第 1 问

A. 溶血性贫血

B. 系统性红斑狼疮

C. 血管炎

D. 急性肾小管坏死

E. 周围神经炎

第 2 问

A. 溶血性贫血

B. 系统性红斑狼疮

C. 血管炎

D. 急性肾小管坏死

E. 周围神经炎

（新版教材已删除）停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是 ( )。

（新版教材已删除）药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于 ( )。

第 1 问

A. A型反应(扩大反应)

B. D型反应(给药反应)

C. E型反应（撒药反应）

D. F型反应(家族反应)

E. G型反应(基因毒性)

第 2 问

A. A型反应(扩大反应)

B. D型反应(给药反应)

C. E型反应（撒药反应）

D. F型反应(家族反应)

E. G型反应(基因毒性)

（新版教材已删除）关于缓释和控释制剂特点说法错误的是（）。

A. 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C. 可提高治疗效果减少用药总量，

D. 临床用药，剂量方便调整，

E. 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂

属于非经胃肠道给药的制剂是（）

A. 维生素C片

B. 西地碘含片

C. 盐酸环丙沙星胶囊

D. 布洛芬混悬滴剂

E. 氯雷他定糖浆

盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。
盐酸普鲁卡因溶液颜色变黄的原因是（）

盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（）

第 1 问

A. 水解

B. 聚合

C. 异构化

D. 氧化

E. 脱羧

第 2 问

A. 水解

B. 聚合

C. 异构化

D. 氧化

E. 脱羧

拮抗药的特点是（）

部分激动药的特点是（）

完全激动药的特点是（）

第 1 问

A. 对受体亲和力强，无内在活性

B. 对受体亲和力强，内在活性弱

C. 对受体亲和力强，内在活性强

D. 对受无体亲和力，无内在活性

E. 对受体亲和力弱，内在活性弱

第 2 问

A. 对受体亲和力强，无内在活性

B. 对受体亲和力强，内在活性弱

C. 对受体亲和力强，内在活性强

D. 对受无体亲和力，无内在活性

E. 对受体亲和力弱，内在活性弱

第 3 问

A. 对受体亲和力强，无内在活性

B. 对受体亲和力强，内在活性弱

C. 对受体亲和力强，内在活性强

D. 对受无体亲和力，无内在活性

E. 对受体亲和力弱，内在活性弱

短效胰岛素的常用给药途径是（）

青霉素过敏性试验的给药途径是（）

第 1 问

A. 皮内注射

B. 皮下注射

C. 肌内注射

D. 静脉注射

E. 静脉滴注

第 2 问

A. 皮内注射

B. 皮下注射

C. 肌内注射

D. 静脉注射

E. 静脉滴注

（新版教材已删除）不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是 (　　)。

A. 掩盖不良气味

B. 改善药物溶解度

C. 易发生老化现象

D. 液体药物固体化

E. 提高药物的稳定性

营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物，可出现（）

肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（）

第 1 问

A. 作用增强

B. 作用减弱

C. t_1/2延长，作用增强

D. t_1/2缩短，作用减弱

E. 游离药物浓度下降

第 2 问

A. 作用增强

B. 作用减弱

C. t_1/2延长，作用增强

D. t_1/2缩短，作用减弱

E. 游离药物浓度下降