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下列药物在体内发生生物转化反应，属于第I相反应的有（ ）
A. 苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B. 对氨基水杨酸在乙酰辅酶作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C. 卡马西平代谢生成卡马西平环氧化物
D. 地西泮脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E. 硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
为前体药物，需经体内活化才能发挥作用，经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥，环磷酰胺在体內代谢的产物有（ ）
表现分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表现分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有（ ）
A. 药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
B. 药物全部分布在血液中
C. 药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D. 药物与组织几乎不发生任何结合
E. 药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少
临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度检测方法有（ ）
A. 红外分光光度法（IR）
B. 薄层色谱法（TLC）
C. 酶免疫法（ELISA）
D. 高相液相色谱法（HPLC）
E. 液相色谱-质谱联用法（LC-MS）
三种药物的血药浓度-时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（ ）
A. 制剂A的吸收速度最慢
B. 制剂A的达峰时间最短
C. 制剂A可能引起中毒
D. 制剂C可能无治疗作用
E. 制剂B为较理想的药品