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下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是(  )

A. 经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业购进销售生物制品

B. 甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品

C. 乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托擅自生产持有人的药品

D. 丁诊所持有《医疗机构执业许可证》在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

参考答案: A

详细解析:

本题考查与无证生产、经营相关的法律责任。

C选项应以无证生产行为进行处罚,而非无证经营。故C选项不选。

B、D选项是符合规定的,没有违反药品监督管理的规定。故B、D选项不选。

A选项中该药品批发企业的经营范围不包括生物制品而进行销售了,属于无证经营行为。故本题选A。

【希赛点拨】其他按无证生产、经营处罚的情形:

① 未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的。

② 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的。

③ 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其许可证无效;仍从事药品生产经营活动的。  

上一题