参考答案: C
详细解析:
本题考查医疗器械经营和使用管理。
医疗器械产品注册与备案管理：
A选项血管支架属于第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证，A选项正确。
B选项从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理，B选项正确。
D选项由消费者个人自行使用的医疗器械应当标明安全使用方面的特别说明，D选项正确。
C选项用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理，其他按医疗器械管理，故C选项错误。故本题选C。
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（ ）
A. 从国外进口血管支架的，由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
B. 从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理
C. 体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》，办理医疗器械产品备案或者注册
D. 由消费者个人自行使用的医疗器械应当标明安全使用方面的特别说明
参考答案: C
详细解析:
本题考查医疗器械经营和使用管理。
医疗器械产品注册与备案管理：
A选项血管支架属于第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证，A选项正确。
B选项从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理，B选项正确。
D选项由消费者个人自行使用的医疗器械应当标明安全使用方面的特别说明，D选项正确。
C选项用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理，其他按医疗器械管理，故C选项错误。故本题选C。