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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是(  )

A. 持有药品专利的药品研发机构

B. 进口药品的境外制药厂商

C. 医科大学附属儿童医院

D. 经营中药饮片为主的药品经营企业

参考答案: A

详细解析:

本题考查药品不良反应报告和处置。

药品上市许可持有人、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体,A选项不属于药品不良反应报告法定主体。故本题选A。  

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