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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(  )


A. 药品生产企业

B. 进口药品的境外制药厂商

C. 药品检验机构

D. 药品经营企业

参考答案: C

详细解析:

本题考查药品不良反应报告和处置。

药品上市许可持有人、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应的法定报告主体。

C选项药品检验机构不属于药品不良反应的报告主体。故本题选C。

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