参考答案: C C D
详细解析:
【关键词】进口药品；非处方药；异地发布
【解析】本题考查药品广告管理与消费者权益保护-药品广告管理-药品广告的内容
发布进口药品广告的审查程序是向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号。
发布非处方药广告的程序是向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号。
异地发布药品广告在发布地的程序要向所在省级药品监督管理部门办理备案。
故本题选C、C、D。
【知识点链接】药品广告批准文号的申请
（新版大纲已删除）根据《药品广告审查办法》
发布进口药品广告的审查程序是（ ）
发布非处方药广告的程序是（ ）
异地发布药品广告在发布地的程序要求是（ ）
第 1 问
A. 向所在省级工商管理部门办理备案
B. 向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C. 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D. 向所在省级药品监督管理部门办理备案
第 2 问
A. 向所在省级工商管理部门办理备案
B. 向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C. 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D. 向所在省级药品监督管理部门办理备案
第 3 问
A. 向所在省级工商管理部门办理备案
B. 向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C. 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D. 向所在省级药品监督管理部门办理备案
参考答案: C C D
详细解析:
【关键词】进口药品；非处方药；异地发布
【解析】本题考查药品广告管理与消费者权益保护-药品广告管理-药品广告的内容
发布进口药品广告的审查程序是向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号。
发布非处方药广告的程序是向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号。
异地发布药品广告在发布地的程序要向所在省级药品监督管理部门办理备案。
故本题选C、C、D。
【知识点链接】药品广告批准文号的申请