参考答案: B

详细解析:

本题考查药品说明书管理规定。
药品说明书的编写要求：
① 对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定；
② 应当列出全部活性成分或组方中的全部中药药味；
③ 注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称；
④ 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。

在药品说明书中应列出全部辅料名称的是非处方药、注射剂。A、C、D选项均为干扰项。故本题选B。