参考答案: A

详细解析:

本题考查规范性审核内容。
1、处方合法性审核
（1）处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注册。
（2）处方开具时，处方医师是否根据《处方管理办法》在执业注册地点取得处方权。
（3）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗感染药物等药品处方，是否由具有相应处方权资质的医师开具。
2、处方规范性审核（处方规则）
（1）处方记载的患者一般情况、临床诊断应清晰、完整，并与病历记载相一致。
（2）每张处方只限于一名患者的用药。
（3）处方字迹应当清楚，不得涂改。
（4）医师开具处方应当使用经国务院食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、复方制剂药品名称。
（5）书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。
（6）年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重。
（7）化学药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。中药饮片应单独开具处方。
（8）化学药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过5种药品。
（9）一般应按照药品说明书中的常用剂量使用。
（10）医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
（11）开具处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕。
（12）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
（13）药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。
（14）门诊处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。
（15）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。

故本题选A。