参考答案: ABCD

详细解析:

本题考查大环内酯类抗菌药物的药物相互作用。
红霉素和克拉霉素都是肝药酶抑制剂，故可抑制肝药酶活性，减慢其他药物代谢，增加其他药物的药效。故AB选项正确。阿奇霉素和喹诺酮类药物都可可能会导致心脏毒性，导致Q-T间期延长，故合用能增加此风险。故C选项正确。琥乙红霉素与辛伐他汀都有肝毒性，合用可增加肝毒性。故D选项正确。大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合，从而抑制蛋白质的合成，属于竞争关系，不宜合用。故E选项错误。故本题选ABCD。
【希赛点拨】大环内酯类抗菌药物作用特点有：
（1）作用机制为与细菌核糖体的 50S 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成，低浓度时为抑菌剂，高浓度时可有杀菌作用。
（2）抗菌谱包括革兰阳性球菌、非典型致病原（嗜肺军团菌、肺炎支原体、衣原体）和厌氧消化球菌。
（3）红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少，一般使用其酯化物，其余大环内酯类对酸的稳定性较高，口服吸收好，生物利用度高。