参考答案: C

详细解析:

文拉法辛属于5-HT与去甲肾上腺素重摄取抑制剂，小剂量抑制5-HT，大剂量双重抑制，文拉法辛和他的活性代谢物O-去甲文拉法辛都有双重的作用机制，文拉法辛还可代谢生成N-去甲文拉法辛。西酞普兰分子含有苯并呋喃结构，有一个手性碳，经肝脏中酶的作用下生成N-去甲基西酞普兰，活性约为西酞普兰的50%，艾司西酞普兰是西酞普兰的(S)-对映体，对5-HT具有较高的亲和力和选择性，活性为西酞普兰的2倍，是R型的27倍。舍曲林为含有两个手性中心的选择性5-HT重摄取抑制剂，目前使用S型异构体，口服生物利用度范围是20%～36%，食物能促进其口服吸收，舍曲林在肠和肝脏中代谢成去甲舍曲林，其对5-HT重摄取的抑制作用大约低于舍曲林5～10倍。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，氟西汀口服吸收良好，生物利用度为100%，半衰期为70小时，氟西汀在体内代谢成去甲氟西汀，其半衰期为330小时，去甲氟西汀半衰期很长，会产生积蓄及排泄缓慢的现象，氟西汀含有手性碳原子，但使用外消旋混合物。帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3S，4R）-(-)-异构体。故C选项描述错误。故本题选C。