参考答案: A E
详细解析:
本题考查药物的体内过程。奥美拉唑进入肝脏代谢后，几乎全部以代谢物形式排出体外。P450酶系主要存在于肝微粒体中。
奥美拉唑口服后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5~3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%~96%，血浆半衰期为0.5~1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
该药物利用度低的原因可能是（ ）
该药物主要经哪个酶系统代谢（ ）
第 1 问
A. 首过效应
B. 肝肠循环
C. 血浆蛋白结合率高
D. 淋巴循环
E. 药物与组织亲和力强
第 2 问
A. 细胞质可溶部分的酶系
B. 细胞核可溶部分的酶系
C. 血浆中酶系
D. 线粒体中的酶系
E. 微粒体药物代谢的酶系
参考答案: A E
详细解析:
本题考查药物的体内过程。奥美拉唑进入肝脏代谢后，几乎全部以代谢物形式排出体外。P450酶系主要存在于肝微粒体中。